Púrpura trombocitopénica trombótica - síndrome hemítico urémico.

La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y el síndrome urémico-hemolítico (SUH) son trastornos agudos, fulminantes, caracterizados por trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática.

Implican la destrucción plaquetaria no inmunitaria. Filamentos sueltos de plaquetas y fibrina se depositan en múltiples vasos pequeños, los cuales dañan las plaquetas y los eritrocitos que los atraviesan, lo que causa trombocitopenia grave y una anemia importante. También hay consumo de las plaquetas dentro de múltiples trombos pequeños. Varios órganos presentan trombos lisos de plaquetas-factor de Von Willebrand (VWF) localizados, en las uniones arteriocapilares, descritos como microangiopatía trombótica.

Fuente: https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/trombocitopenia-y-disfunción-plaquetaria/púrpura-trombocitopénica-trombótica-ptt-y-s%C3%ADndrome-urémico-hemol%C3%ADtico-suh

Laura Bernal Jiménez.