Enf. de la sangre que cursa con disminución del nº de PLT en sangre periférica, siendo estas de mayor tamaño en sangre periférica (macrotrombopenia) y sangrados leves, perdidas de audición, afectación renal y cataratas.
Las causas de este síndrome son mutaciones del gen MYH9 en el brazo largo del gen 22.
Al microscopio se pueden observar unos cuerpos de inclusión de color azulado en los leucocitos que se denominan cuerpos de de Döhle.
Fuentes: Wikipedia --> https://es.wikipedia.org/wiki/Anomal%C3%ADa_de_May-Hegglin
Tania
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