Es un trastorno mieloproliferativo que se caracteriza por aumento del recuento de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y una tendencia hemorrágica o trombótica. Los signos y síntomas pueden consistir en debilidad, cefalea, parestesias, hemorragia, esplenomegalia y eritromelalgia con isquemia digital. El diagnóstico se basa en un recuento de plaquetas > 450.000/μL, masa eritrocítica normal o Hto normal en presencia de depósitos adecuados de hierro y ausencia de mielofibrosis, cromosoma Filadelfia (o reordenamiento BCR-ABL) o cualquier otro trastorno capaz de causar trombocitosis.
Fuente de texto: https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/hematología-y-oncología/trastornos-mieloproliferativos/trombocite
Fuente de imágen: https://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitosis_esencial
María Rodríguez Cabrero.
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